期刊文献+

改良DAL-HX 83/90方案治疗儿童郎格罕细胞组织细胞增生症疗效分析 被引量:4

原文传递
导出
摘要 目的对DAL-HX83/90方案进行改良(强化),并对其远期疗效及耐受情况进行分析。方法2003年7月至2008年12月在中国武警部队总医院儿科住院经临床和病理确诊的郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)患儿11例,按DAL-HX83/90方案分三型治疗,按照国际组织细胞协会疗效判定标准进行疗效评价。结果11例随访时间为3个月至5年,中位随访时间47个月,治疗结束时治愈8例,好转2例,总有效率90.9%,复发率9.1%。除一过性白细胞降低、恶心、呕吐,Ⅲ型患儿有一过性肝功能损伤外无严重不良反应,全部患儿未发现后遗症。结论改良(强化)后的DAL-HX83/90方案疗效好,复发率低,患儿耐受良好。
出处 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第1期56-57,共2页 Chinese Journal of Practical Pediatrics
  • 相关文献

参考文献6

  • 1Harpre J, Oranje A, Prose N. Textbook of pediatric dermatology [M]. 2nd ed. UK:Blackwell Publishing Ltd, 2006 : 1699-1711.
  • 2Bernstrand C, Carstensen H, Jakobsen B, et al. Immunogenetic heterogeneity in single-system and multisystem Langerhaans cell histiocytosis[ J ]. Pediatr Res, 2003,54( 1 ):30-36.
  • 3Mentero AJ, Diaz-Montcro CM, Malpica A, er al. Langerhaans cell histiocytosis of the female genital tract a literature review [J ]. Int J Gynecol Cancer, 2003,13(3):381-388.
  • 4Gadner H, Heitger A , Grois N,et al. Treatment strategy for disseminated Langerhans cell histiocytosis [J]. Med Pediatr Oncol, 1994,23:72-80.
  • 5王宏胜,李军,马伴吟,高怡瑾,陆凤娟,钱晓文.改良DAL-HX83/90方案治疗儿童郎格罕细胞组织细胞增生症24例疗效观察[J].中国小儿血液与肿瘤杂志,2007,12(2):60-63. 被引量:12
  • 6张永红,赵新民,耿兰增,吴敏媛,郎志奇,胡亚美.应用改良LCH-Ⅰ方案治疗郎格罕细胞组织细胞增生症疗效观察[J].中国实用儿科杂志,2001,16(4):209-211. 被引量:8

二级参考文献16

  • 1赵新民,胡亚美.郎格罕细胞组织细胞增生症临床和实验研究[J].中华儿科杂志,1993,31(5):266-268. 被引量:18
  • 2胡亚美,血液病诊断及疗效标准(第2版),1998年,402页
  • 3Yu R C,Lancet,1994年,343卷,8900期,767页
  • 4杨士元,中华儿科杂志,1983年,21卷,5期,265页
  • 5McLelland J,Broadbent V,Yeomans E,et al.Langerhans cell hisiiocytosis:the case for conservative treatment.Arch Dis Child,1990;65(3):301 -303.
  • 6Gadner H,Heitger A,Grois N,et al.Treatment strategy for disseminated Langerhans cell histiocytosis.DAL HX-83 Study Group.Med Pediatr Oncol,1994;23(2):72 -80.
  • 7Minkov M,Grois N,Heitger A,et al.Treatment of multisystem Langerhans cell histiocytosis.Results of the DAL-HX 83 and DALHX 90 studies.DAL-HX Study Group.Klin Padiatr,2000; 212(4):139 -144.
  • 8Gadner H,Grois N,Arico M,et al.A randomized trial of treatment for multisystem Langerhans cell histiocytosis.J Pediatr,2001;138(5):728 -734.
  • 9Minkov M,Grois N,Heitger A,et al.Response to initial treatment of multisystem Langerhans cell histiocytosis:an important prognostic indicator.Med Pediatr Oncol,2002; 39 (6):581-585.
  • 10Haupt R,Nanduri V,Calevo MG,et al.Permanent consequences in Langethans cell histiocytosis patients:a pilot study from the Histiocyte Society-Late Effects Study Group.Pediatr Blood Cancer,2004;42(5):438 -444.

共引文献17

同被引文献25

  • 1徐海峰,毛一雷,杜顺达,徐意瑶,赵海涛,迟天毅,桑新亭,卢欣,杨志英,钟守先,黄洁夫.肝脏原发性癌肉瘤六例的诊断和治疗[J].中华临床医师杂志(电子版),2011,5(10):2914-2918. 被引量:8
  • 2高巧娣,陆凤娟,吴长根,马伴吟,吴玥.小儿郎格罕细胞组织细胞增生症32例临床分析[J].临床儿科杂志,2005,23(2):94-97. 被引量:8
  • 3王宏胜,李军,马伴吟,高怡瑾,陆凤娟,钱晓文.改良DAL-HX83/90方案治疗儿童郎格罕细胞组织细胞增生症24例疗效观察[J].中国小儿血液与肿瘤杂志,2007,12(2):60-63. 被引量:12
  • 4The writing group of the hisliocyte society. Histiocytosis syndromes in children [J].Lancet,1987,1:208 --209.
  • 5MINKOV M,GROIS N,MCCI.AIN K,et al. I.angerhans cell histiocytosis[J]. Pediatr Blood Cancer, 2009.52..97- 101.
  • 6SALOTTI J A, NANDURI V, PEARCE M S, et al. Incidence and clinical features of langerhans cell histi- ocytosis in the UK and Ireland[J]. Arch Dis Child, 2009,94 : 376 - 380.
  • 7ARK ADER A,GLOTZBECKER M, Hosalkar HS, et al. Primary musculoskeletal langerhans cell histiocytosis in children,an analysis for a 3 decade period[J]. Pediatr Orthop, 2009,29: 201- 207.
  • 8MORIMOTO A, ISHIDA Y, SUZUKI N. Nationwide survey of single system single site langerhans cell his tiocytosis in Japan[J].Pediatr Blood Cancer, 2010,54:98--102.
  • 9AL-TONBARY Y A,SARHAN M M, MANSOUR A K, et al. Histioeytosis disorders in Northeast Egypt., epidemiology and survival studies (a 5 year study) [J]. Hematoloy,2009,14:271--273.
  • 10胡亚美,赵新民.郎格罕细胞组织细胞增生症[M]//诸福棠实用儿科学.7版.北京:人民卫生出版社,2002:2487-2493.

引证文献4

二级引证文献8

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部