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血管紧张素原基因变异与原发性高血压关系的探讨
被引量：
8
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摘要
采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶酶解，研究了血管紧张素原基因两种变异型Ｍ２３５Ｔ和Ｔ１７４Ｍ与原发性高血压的关系。结果表明：患者组２３５Ｔ等位基因频率为８７．０４％，显著高于对照组的７７．０６％；患者组和对照组１７４Ｍ等位基因频率差异无显著性。提示血管紧张素原基因Ｍ２３５Ｔ变异型与原发性高血压相关。
作者
龚瑶琴
窦效伟
陈丙玺
郭辰虹
孙德成
姜虹
魏农
郭亦寿
机构地区
山东医科大学
济南市中心医院
出处
《山东医科大学学报》
1998年第3期186-188,共3页
Acta Academiae Medicinae Shandong
基金
卫生部人才基金
山东省自然科学基金
关键词
血管紧张素原
基因变异
高血压
基因频率
分类号
R544.102 [医药卫生—心血管疾病]
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