鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙及其还原物体外抗肿瘤作用

采用L1210，SGC－7901细胞，观察鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙（GP－1）及其还原物（GP－1－OH，GP－1-H）的体外抗肿瘤作用。结果表明三者均抑制L1210细胞增殖，IC50分别为1．57，4．02，13．68μmol／L：三者对SGC－7901细胞MTTformazan生成的抑制作用与细胞增殖试验相似，IC50分别为2.76，8.03，19．10μmol／L，GP-1作用最强。