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葛根黄酮EC-PEG载药系统的研究 被引量:19

Studies on isoflavones from radix puerariae drug carrier systems
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摘要 目的:研究葛根黄酮乙基纤维素(EC)聚乙二醇(PEG)载药系统的释药效果。方法:拟定载药系统组成及制备工艺,用紫外分光光度法对葛根黄酮的含量及溶出度进行测定。结果:乙基纤维素、聚乙二醇及葛根黄酮三者的用量,乙基纤维素、聚乙二醇载药系统粒径大小,制备温度等对葛根黄酮的释放均有影响。载药系统理想的比例为ECPEG葛根黄酮(5∶0.4∶1)。载药系统可在1h内突释(60.51±3.63)%,后按零级释放,在10h左右释放完全(95.07±3.12)%。结论:EC-PEG葛根黄酮(5∶0. OBJECTIVE: To study the radix puerariae drug carrier systems with ethycellulosepolyethylene glycol (ECPEG). METHODS: The isoflavone drug carrier systems and the art of manufacturing were designed. UV was used to determine the content and dissolution of the samples. RESULTS: The release of isoflavones from loaded beads was influenced by quanlity of EGPEG4000, size of loaded beads and temperature, etc. The optimum ratio of isoflavones, EC and PEG was 1∶5∶0.4, which displayed a dissolution behavior of a quick release followed by a constant slow release with zero order kinetics. Desirable profile of drug release was otained.
出处 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期598-601,共4页 Chinese Pharmaceutical Journal
关键词 葛根黄酮 载药系统 乙基纤维素 聚乙二醇 溶出度 isoflavones of radix puerariae, drugcarrier systems, ethylcellulose, poly ethylene glycol, dissolution
  • 相关文献

参考文献8

  • 1王成,刘玉玲,谷士杰.葛根素的溶解性及其络合助溶的研究[J].中国药学杂志,1993,28(5):294-296. 被引量:38
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  • 5刘玉兰,沈阳药学院学报,1990年,43卷,4期,123页
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  • 7郑俊民,沈阳药学院学报,1987年,4卷,2期,89页
  • 8朱盛山,药物新剂型,1983年,17页

共引文献37

同被引文献251

引证文献19

二级引证文献154

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