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Btk与XLA相关性研究进展 被引量:1

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摘要 性联无丙种球蛋白血症(XLA)是由Bruton发现的原发性体液免疫缺陷病,又叫Bruton病。近年来,由于Bruton酪氨酸激酶(Btk)基因的发现以及Btk结构功能的研究,使人们对XLA的发病机制,诊断和治疗等方面有了一个新的认识。本文就此内容作一综述。
作者 黄海
出处 《国外医学(儿科学分册)》 1998年第5期248-251,共4页 Foreign Medical Sciences(Section of Pediatrics)
  • 相关文献

参考文献1

  • 1Ruth C. Lovering,Angela Sweatman,Sally A. Genet,Helen R. Middleton-Price,David Vetrie,Igor Vorechovsky,David Bentley,Gumersindo Fontan,Teresa Espa?ol,Gareth Morgan,Roland J. Levinsky,Christine Kinnon. Identification of deletions in thebtk gene allows unambiguous assessment of carrier status in families with X-linked agammaglobulinaemia[J] 1994,Human Genetics(1):77~79

同被引文献2

引证文献1

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