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Tetraethylammonium and 4-aminopyridine enhancement of 5-HT_3 receptor-mediated contraction of guinea pig ileum in vitro

Tetraethylammonium and 4-aminopyridine enhancement of 5-HT3-receptormediated contraction of guinea pig ileum in vitro1
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摘要 目的:研究四乙铵(TEA)、4氨基吡啶(4AP)对5HT3受体介导的豚鼠回肠收缩的影响.方法:等长换能器记录回肠收缩;[3H]GR65630结合试验测定5HT3受体结合特性.结果:TEA、4AP引起回肠收缩并增强自发活动,被阿托品或MDL72222阻断.TEA、4AP增强2甲基5HT和5HT引起的收缩;逆转托烷司琼或Benesetron的抑制作用;不影响卡巴胆碱引起的收缩.TEA、4AP不影响5HT3受体结合配体.结论:TEA。
出处 《中国药理学报》 CSCD 1998年第5期451-455,共5页 Acta Pharmacologica Sinica
关键词 受体 四乙铵 氨基吡啶 回肠收缩 肠肌丛 5-HT3 serotonin receptors tetra-ethyl-ammonium compounds 4-aminopyridine ileum myenteric plexus carbachol serotonin agonists serotonin antagonists radioligand assay
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参考文献1

  • 1袁玉民,中国药理学报,1998年,19卷,31页

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