摘要
目的:研究四乙铵(TEA)、4氨基吡啶(4AP)对5HT3受体介导的豚鼠回肠收缩的影响.方法:等长换能器记录回肠收缩;[3H]GR65630结合试验测定5HT3受体结合特性.结果:TEA、4AP引起回肠收缩并增强自发活动,被阿托品或MDL72222阻断.TEA、4AP增强2甲基5HT和5HT引起的收缩;逆转托烷司琼或Benesetron的抑制作用;不影响卡巴胆碱引起的收缩.TEA、4AP不影响5HT3受体结合配体.结论:TEA。
出处
《中国药理学报》
CSCD
1998年第5期451-455,共5页
Acta Pharmacologica Sinica
关键词
受体
四乙铵
氨基吡啶
回肠收缩
肠肌丛
5-HT3
serotonin receptors
tetra-ethyl-ammonium compounds
4-aminopyridine
ileum
myenteric plexus
carbachol
serotonin agonists
serotonin antagonists
radioligand assay