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产业
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摘要
新版GMP或提高门槛至少500中小药企关停 国家食品药品监督管理局(SFDA)药品安全监管司相关负责人在北京大学“2010药物质量与全球竞争力国际研讨会”上公布,原计划2009年底推出的药品生产规范(GMP)将在今年一季度公布,预计新规范的实施将使全国至少500家经营乏力的中小企业关停,合规企业仅硬件投入就需2000~3000亿元。
出处
《中国处方药》
2010年第1期16-17,共2页
Journal of China Prescription Drug
关键词
国家食品药品监督管理局
药品安全监管
产业
中小企业
国际研讨会
药物质量
北京大学
生产规范
分类号
R954 [医药卫生—药学]
R95 [医药卫生—药学]
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中国处方药
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