摘要
摘要:目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗化疗后血小板(PLT)减少症的临床疗效和副作用。方法研究对象为我科住院128例次恶性肿瘤化疗病人,随机分成治疗组(应用rhIL-11)和对照组(应用氨肽素一般性升血小板药物)。两组病人化疗后观察外周血PLT的变化,当PLT≤30×10^9·L^-1时,治疗组应用rhIL-11升血小板治疗,25μg·kg^-1·d^-1皮下注射,至PLT≥80×10^9·L^-1时停药,对照组给予氨肽素治疗。治疗过程中每天复查血常规,每周复查肝肾功能、心电图、凝血分析。结果治疗组80例次患者,化疗后血小板〈80×10^9·L^-1的持续时间为9~22天(中位时间14天),血小板恢复的最高值为(131~437)×10^9·L^-1(中住数250×10^9·L^-1),出现在应用rhIL—11后9-21d(中住时间17d)。而对照组化疗后血小板〈80×10^9·L^-1的持续时间为21~50d(中住时间35天),血小板最高值为(82~211)×10^9·L^-1(中住数140×10^9·L^-1)。治疗组和对照组化疗后血小板〈80×10^9·L^-1的持续时间具有统计学差异(P〈0.05),治疗组持续时间明显短于对照组;两组间血小板恢复的最高值具有统计学差异(P〈0.05),治疗组血小板的最高值明显高于对照组。治疗组80例次中,不良反应发生率为35%,主要不良反应为水肿、乏力、头晕、头痛和肌肉关节疼痛。结论rhIL-11具有明显的促血小板生成作用,可显著缩短血小板减少的持续时间。不良反应轻且较易处理。
出处
《齐鲁药事》
2010年第1期57-58,共2页
qilu pharmaceutical affairs