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上皮间充质转化与特发性肺纤维化的研究进展 被引量：2

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摘要 特发性肺纤维化（IPF）为原因不明并以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性纤维化性间质性肺疾病。预后不良，无有效治疗药物，其具体的发病机制尚未完全明确。目前认为，IPF起源于多部位的肺泡上皮细胞（AECs）微损伤和异常的损伤修复。肺泡上皮细胞和成纤维细胞，已成为IPF重点研究的靶细胞。传统上，肺泡上皮被认为是原来损伤的“受害者”，肺纤维化过程中的被动旁观者，现认为，肺泡上皮在肺纤维化形成中，扮演了积极“参与者”的角色；
作者 丁辉（综述） 蔡后荣（审校）
机构地区 南京医科大学附属鼓楼临床医学院鼓楼医院呼吸科
出处 《医学临床研究》 CAS 2010年第1期175-179,共5页 Journal of Clinical Research
关键词 肺纤维化 综述文献
分类号 R563.13 [医药卫生—呼吸系统]
  • 相关文献

参考文献25

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同被引文献28

引证文献2

二级引证文献5

医学临床研究
2010年 第1期

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