摘要
目的提高对粒细胞肉瘤(GS)的临床特征、诊断与治疗的认识。方法报告1例GS,并复习相关文献。结果本例免疫组化检查:MPO、溶菌酶、CD68均阳性,CD34少量阳性,CD20、CD30、CD3均阴性,为白血病性GS,发生于慢性粒细胞白血病(CML)慢性期,倾向于分化型。结论GS易误诊为淋巴瘤,诊断主要依靠免疫组化,MPO、溶菌酶、CD68对诊断GS最有意义。非白血病性GS应用手术切除/局部放疗+联合化疗+造血干细胞移植(HSCT)治疗;白血病性GS应及早行HSCT,继发于CML者,以甲磺酸伊马替尼和异基因HSCT为首选。
出处
《罕少疾病杂志》
2010年第1期40-42,共3页
Journal of Rare and Uncommon Diseases