摘要
Oxford BioMedica制药公司近日宣布,其用于治疗IB型Usher综合症(遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征)的基因疗法药物Ushstat已被欧洲药监局指定为罕见病治疗药。通过该公司的LentiVector基因导人技术,Ushstat可以向患者视网膜细胞导入经过修正的MY07A基因,Oxford将与赛诺菲一安万特合作,于2011年进行药物的临床实验。
出处
《临床合理用药杂志》
2010年第3期118-118,共1页
Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use