红皮病型皮肤T细胞淋巴瘤六例

目的探讨红皮病型皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的临床特点。方法回顾分析该院2006年5月至2009年3月收治的6例晚期CTCL患者的临床资料，并结合文献进行讨论。结果6例患者中男1例，女5例，平均年龄50岁，临床主要表现为皮肤瘙痒、弥漫潮红、脱屑、皲裂、渗出，起病初期全部诊断为皮肤疾病，病程中逐渐出现浅表淋巴结肿大，经病理确诊，从发病到确诊的时间为12。96个月，治疗主要包括外用药物和联合化疗，无一例达完全缓解，病情易复发或反复，且多局限于皮肤，3例并发严重感染，其中1例感染死亡，其余5例分别生存17—242个月。结论CTCL是少见的低恶度T细胞性淋巴瘤，确诊需病理学支持，晚期化疗效果欠佳，易并发感染，病情进展缓慢，生存期较长。