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欧洲医药产品管理局关于临床研究中多重性的考虑要点 被引量:2

European Medical Agency's points of consideration on clinical multiplicity issues
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摘要 临床研究中的多重性问题,会导致作出假阳性结论的机率增加。欧盟医药产品管理局专门就多重性问题制定了相关指导原则,其中见解可为国内新药研究提供一定参考。
出处 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期539-542,共4页 The Chinese Journal of Clinical Pharmacology
  • 相关文献

参考文献1

  • 1EMEA.Points to consider on multiplicity issue in clinical trials[EB/ OL].http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/ewp/090899en.pdf,2002-09.

同被引文献12

引证文献2

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