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欧洲医药产品管理局关于临床研究中多重性的考虑要点
被引量:
2
European Medical Agency's points of consideration on clinical multiplicity issues
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摘要
临床研究中的多重性问题,会导致作出假阳性结论的机率增加。欧盟医药产品管理局专门就多重性问题制定了相关指导原则,其中见解可为国内新药研究提供一定参考。
作者
唐健元
温宝书
机构地区
国家食品药品监督管理局药品审评中心
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期539-542,共4页
The Chinese Journal of Clinical Pharmacology
关键词
多重性问题
假阳性
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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