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新药及新适应症审批动态——2009年12月份美国FDACDER会议安排
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摘要
心血管及肾脏药物咨询委员会 12月7日，委员会将讨论Novartis公司的everolimus口服片剂的新药申请（NDA21—560）。该药将用于肾脏移植患者防止排异反应。
出处
《国外药讯》
2009年第12期5-6,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
FDACDER会议
新药申请
审批动态
新适应症
EVEROLIMUS
Novartis公司
美国
肾脏移植
分类号
R976 [医药卫生—药品]
R951 [医药卫生—药学]
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0
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0
引证文献
0
二级引证文献
0
1
李晓明（摘）.
新药及新适应症审批动态/2008年9月美国FDACDER会议安排[J]
.国外药讯,2008(9):5-5.
2
新药及新适应症审批动态[J]
.国外药讯,2008(2):3-8.
3
欧洲委员会批准诺华公司的Afinitor用于肾细胞癌患者[J]
.中国新药杂志,2009,18(19):1818-1818.
4
欧洲委员会批准诺华公司的Afinitor用于肾细胞癌患者[J]
.中国新药杂志,2009,18(19):1817-1817.
5
2009年3月份美国FDACDER会议安排[J]
.国外药讯,2009(3):6-7.
6
李晓明（摘）.
2008年12月份美国FDACDER会议安排[J]
.国外药讯,2008(12):7-7.
7
张梦莎,孙铁民.
依维莫司(everolimus)[J]
.中国药物化学杂志,2010,20(6):553-554.
被引量：2
8
李晓明（摘）.
2008年4月份美国FDACDER会议安排[J]
.国外药讯,2008(4):7-7.
9
李晓明（摘）.
新药及新适应症审批动态——2008年11月份美国FDACDER会议安排[J]
.国外药讯,2008(11):7-8.
10
Jochen Klupp Jan Michael Langrehr 等.
mTOR抑制剂新一类免疫抑制剂[J]
.德国临床用药,2001,4(4):17-19.
国外药讯
2009年 第12期
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