淋巴瘤样丘疹病6例临床及组织病理分析

对6例淋巴瘤样丘疹病(Lyp)的临床、组织病理及免疫组化进行回顾性分析。本病临床皮损为多形性,初为水肿性丘疹及小结节为主,逐渐有部分丘疹中心坏死、结痂。组织病理:见真皮浅、中层大量淋巴细胞浸润,多呈楔形分布,部分异形性细胞核大、核仁明显,色淡、胞浆淡染,部分细胞核深染且大小不一,可见核分裂相。根据不典型细胞的形态,淋巴瘤样丘疹病可分A、B、C三个亚型。6例Lyp中倾向于A型5例,B型1例,未见C型。免疫组化均显示CD30^+、CD45 RO^+、CD20^-。应用小剂量泼尼松等药物治疗,6例均治愈。Lyp临床上易误诊,需借助组织病理及免疫组化予以确诊。并应与皮肤淋巴瘤相鉴别,注意随访。