化合物OCAM的体外抗肿瘤活性

目的研究化合物OCAM的体外抗肿瘤活性并初步探讨其作用机制。方法采用MTT法、台盼蓝染色法和集落形成实验检测OCAM对体外培养的SMMC-7721及H22肿瘤细胞的杀伤作用;用MTT法检测OCAM对HL-7702人正常肝细胞的毒性作用;流式细胞仪检测OCAM对SMMC-7721细胞的诱导凋亡作用和细胞周期变化。结果与空白对照组相比较,OCAM从12.5 mg/L到200 mg/L剂量范围内对SMMC-7721肝癌细胞均有不同程度的杀伤作用,最高抑制率达到70.99%。OCAM浓度为100 mg/L时,即对H22肿瘤细胞产生杀伤作用,抑制率为47.49%。OCAM剂量为500 mg/L时,集落形成抑制率达到100%。OCAM组的肿瘤细胞凋亡率和G0/G1期比例均高于空白对照组。结论通过体外细胞试验证实OCAM具备较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。