贝那普利联用参麦治疗不稳定型心绞痛疗效评价

目的观察贝那普利联用参麦治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法64例患者随机分为3组:对照组(20例)、参麦组(22例)、联合组(贝那普利联用参麦,22例)。对照组给以常规治疗,参麦组在常规治疗的基础上,给以参麦注射液30 mL加入5%葡萄糖100 mL静脉滴注,1次/d。联合组在常规治疗的基础上,给以贝那普利,初始剂量2.5 mg/次,2次/d,1周以后剂量加倍,如无不良反应,逐渐加量至20 mg维持治疗。各组疗程均为14 d,对比分析各组患者的疗效。结果单用参麦组及联合用药组与对照组比较,临床疗效差异均有统计学意义(P均<0.05),联合用药组与单用参麦组比较,临床疗效也有统计学意义(P<0.05)。说明两药联合应用临床疗效优于对照组及单用参麦组,但患者的心绞痛再发生情况联合用药组与单用参麦组差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论贝那普利联用参麦治疗不稳定型心绞痛疗效优于单用参麦注射液。