摘要
继与德国吕贝克大学Rolf Hilgenfeld教授课题组合作解析出恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2的晶体结构后（Journal of Biological Chemistry，2006，281：25425—25437），中国科学院上海药物研究所蒋华良课题组与华东理工大学药学院李洪林、李剑和德国吕贝克大学Rolf Hilgenfeld教授等合作。综合运用计算药物设计、药物化学和分子生物学方法和技术。发现了20余个活性及多样性较好的falcipain-2非肽类小分子抑制剂。相关成果发表在最近一期的美国《药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry，2009，52：4936-4940）上.
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2009年第23期I0001-I0001,共1页
Progress in Modern Biomedicine
