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克—雅病临床表现及研究进展

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摘要 克一雅病（Creutzfeldt—JakobDiseaseCJD）是发生在人类由朊蛋白（Prion）引起的以海绵样变性为病理特征的亚急性或慢性海绵样脑病。1920年和1921年由C1eutzfeldt和Jakob先后对于CJD进行报道，是以迅速进展的痴呆为特征，伴有共济失调、肌阵挛、视力障碍、锥体系及锥体外系受损的症状和体征的一组病例。据统计，CJD年发病率约百万分之一，近年有上升趋势。具有潜伏期长，发病后临床病程短，病死率100％三大特点。
作者 董俊杰 贺飞燕
机构地区 新疆维吾尔自治区人民医院干三科
出处 《新疆医学》 2009年第12期101-103,共3页 Xinjiang Medical Journal
关键词 临床表现 海绵样脑病 海绵样变性 病理特征 共济失调 视力障碍 锥体外系 年发病率
分类号 R51 [医药卫生—内科学] R543.604 [医药卫生—心血管疾病]
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共引文献24

新疆医学
2009年 第12期

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