摘要
2-苯基-1,3-丙二醇(1)可用于合成抗癫痫药非氨酯(felbamate)等[1]。1的合成方法报道很多[2-5]。其中文献[2]用2-苯基丙二酸二乙酯(2)经硼氢化钠还原制得1,操作简便,但收率仅48.6%。本研究参考文献[6],用硼氢化钠与氯化钙原位反应生成的硼氢化钙,在四氢呋喃中还原2制得1(图1),收率85%。方法操作简单,反应条件温和,适于工业化生产。
2-Phenyl-1,3-propanediol was synthesized from diethyl phenylmalonate by reduction with calcium borohydride produced in situ from sodium borohydride and calcium chloride with a yield of 85 %.
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期94-94,共1页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
