摘要
目的观察罗氏混合回收试剂应用的稳定性。方法以人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)为例,将同一批号的每3盒残余量试剂M瓶、R1瓶和R2瓶分别合并成1盒"新"的混合回收试剂,手工输入M瓶身二维条码对应的15位数字,仪器将混合试剂识别为一盒新的"原装"试剂,每天用罗氏低值、高值β-HCG质控物作为监控品,进行2周监控。结果2周内监控品未出现失控。结论混合回收试剂在2周内使用稳定性好。残余量试剂可在一定时间混合回收利用,能有效节约成本。
出处
《检验医学与临床》
CAS
2010年第4期343-344,共2页
Laboratory Medicine and Clinic