期刊文献+

连翘苷在大鼠小肠的吸收特性研究 被引量:5

The Intestinal Absorption Characteristics of Forsythin in Rats
原文传递
导出
摘要 目的研究连翘苷在大鼠小肠的吸收特性。方法采用外翻肠囊法建立连翘苷大鼠小肠吸收模型,HPLC测定连翘苷的含量,分别进行大鼠小肠的十二指肠、空肠、回肠3个肠段、不同浓度吸收特性研究,以及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米和吸收促进剂吐温-80对连翘苷吸收的影响研究。结果连翘苷浓度为10,20,40μg.mL-1 3个浓度时,吸收速度常数ka无显著性差异(P>0.05);在不同肠段中的吸收,通过量由多到少依次为回肠>空肠>十二指肠;加入盐酸维拉帕米和吐温-80的小组与正常组相比,吸收速度常数ka无显著性差异(P>0.05)。结论在试验剂量范围内,连翘苷的吸收呈一级动力学过程,吸收机制主要为被动扩散;连翘苷不是P-糖蛋白的底物。 OBJECTIVE To study the intestinal absorption characteristics of forsythin in rats.METHODS Everted intestinal sac model was used and the concentration of forsythin was determined by HPLC.RESULTS There are no significant differences(P0.05) between ka of forsythin at three concentrations(10,20,and 40 μg.mL-1) of forsythin in perfusate;quantity of forsythin absorbed at small intestine in rats is ileumjejunumduodenum;verapamil hydrochloride and Tween-80 have no influence on absorption of forsythin.CONCLUSION The absorption of forsythin shows the first rate absorption characterize in the rat intestine,it is passive diffusion process,forsythin is not the substrate of P-gp.
作者 毕肖林 程锦
机构地区 南京中医药大学
出处 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期92-94,共3页 Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy
基金 江苏省中医药局项目(HZ07051)
关键词 连翘苷 外翻肠囊法 高效液相色谱法 吸收 forsythin everted intestinal sac HPLC absorption
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献13

共引文献72

同被引文献75

引证文献5

二级引证文献61

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部