摘要
重组和构建了新城疫病毒(NDV)融合蛋白基因,并对该基因进行了鉴定。结果显示,将NDVFx基因片段经RTPCR扩增,插入经EcoRⅠ和(或)SalⅠ酶切克隆载体pUC18及表达载体转化大肠埃希氏菌JM109株。用氨苄青霉素平板法初步筛选克隆,双酶切法、核酸探针、PCR及核苷酸序列分析法鉴定后,表明插入成功且阅读框架正确。
出处
《中国兽医科技》
CAS
CSCD
1998年第8期20-21,共2页
Chinese Journal of Veterinary Science and Technology
基金
农业部博士基金