摘要
目的评价3种前S1抗原诊断试剂盒的检测结果可比性。方法将184例不同模式的血清标志物模式(HBV-M)分别用3种前S1抗原试剂盒检测前S1抗原、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA。结果3种试剂盒的检测结果之间差异有统计学意义(P<0.01),和HBV-DNA之间的比较也有显著性差异。结论3种前S1抗原诊断试剂盒的检测性能较差,各结果之间可比性也比较差。
出处
《检验医学与临床》
CAS
2010年第6期548-548,共1页
Laboratory Medicine and Clinic