先天性食道闭锁临床诊治分析

先天性食道闭锁（CEA）是胚胎时期在食道发育过程中空泡期发生障碍引起的畸形,常因食管气管间的分隔不全而形成食管气管瘘（TEF）。出生早期,常以发绀、气促和口吐白沫为首要症状,以肺炎诊断收住内科。一旦确诊为CEA，又因严重肺炎影响手术时机和预后，造成较高的死亡率。因此，及早诊断和术后并发症的防治是提高成活率的关键。本院自1998--2009年收治的食道闭锁25例，通过治疗，取得良好疗效，现将结果报告如下。