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摘要 FDA批准Zyprexa Relprevv^TM缓释注射用混悬液用于治疗成人精神分裂症与短效的口服和注射剂型不同，抗精神病药物的长效剂型可使得活性药物的血药浓度维持在一个稳定的水平，从而在较长的时间内发挥疗效。FDA的此项批准是基于1项包括2054例患者的大范围临床试验，

出处《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期266-266,共1页 Chinese Journal of New Drugs

关键词药物研发精神科 ZYPREXA FDA批准抗精神病药物精神分裂症注射剂型血药浓度

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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中国新药杂志

2010年第4期

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