开胃理脾口服液含量测定方法学研究

目的对开胃理脾口服液根据《卫生部药品标准.中药成方选》第七册开胃理脾丸剂改为口服液,对开胃理脾口服液含量测定方法学研究,确定含量测定方法,更好地控制药品的质量。方法对开胃理脾口服液中的芍药苷进行了线性,回收率,精密度,重现性,溶液稳定性试验研究。结论开胃理脾口服液中的芍药进线性良好,回收率,精密度,重现性基本能达到新药技术研究要求,开胃理脾口服液含量测定方法可行,可以控制药品的生产质量。