Javelin公司提交Dyloject的新药申请

领先的疼痛控制产品专业开发和销售公司Javelin宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交Dyloject（diclofenae sodium，双氯芬酸钠）注射液（I）的新药申请，用于成人急性中至重度疼痛的控制。如获批准，（I）将成为继1990年酮咯酸（ketorolae）被批准后，在美国市场销售的单药治疗成人急性中至重度疼痛的第一个静脉非甾体类抗炎药（NSAID）。