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NicOx公司申请欧洲批准naproxcinod用于OA
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摘要
法国药品开发商NicOx公司已通过集中审批程序向欧洲药物局(EMEA)提交了一份naproxcinod(I)的上市许可申请(MAA),寻求批准该药用于缓解骨性关节炎(OA)的体征和症状。该公司指出,这是在九月向美国食品与药品管理局提交新药上市申请(NDA)并于最近被接受之后进行的。
出处
《国外药讯》
2010年第1期20-20,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
NicOx公司
美国食品与药品管理局
欧洲
OA
新药上市申请
骨性关节炎
上市许可
审批程序
分类号
R974 [医药卫生—药品]
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1
施桂兰(摘).
Nicox公司的naproxcinod前景良好[J]
.国外药讯,2007(6):25-25.
2
罗娟(摘).
NicOx开始naproxcinod的第二项Ⅲ期临床试验[J]
.国外药讯,2007(10):36-36.
3
非甾体抗炎药Naproxcinod[J]
.药学进展,2010,34(5):232-234.
4
陆颖(摘).
Pfizer/Nicox扩大眼科合作[J]
.国外药讯,2008(5):17-17.
5
钱苏宁(摘).
NicOx进行Naproxcinod对血压影响的临床试验[J]
.国外药讯,2008(6):27-27.
6
罗娟(摘).
Nicox公司决定继续研究NCX4016[J]
.国外药讯,2007(5):14-15.
7
张宇(摘).
naproxcinod用于OA病人优于萘普生[J]
.国外药讯,2009(1):27-27.
8
蒋晓丽(摘).
氧化氮供体化合物有眼科潜力[J]
.国外药讯,2006(6):27-27.
9
张振华(摘).
一氧化氮供体技术将用于眼科药物[J]
.国外药讯,2006(10):19-19.
10
曹菊(摘).
Nicox公司的研发产品[J]
.国外药讯,2007(10):49-50.
国外药讯
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