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CHMP推荐授予Arzerra暂行许可证
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摘要
GlaxoSmithKline(GSK)公司与GenmabA/s公司宣布,欧洲医药局(EMEA)的人用医药产品委员会(CHMP)已对Arzerra(ofatumumab)(I)给予肯定性意见,(I)用于治疗难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。
出处
《国外药讯》
2010年第2期24-24,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
慢性淋巴细胞性白血病
许可证
欧洲医药局
医药产品
委员会
难治性
分类号
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
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0
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0
1
GSK/Genmab公司宣布Arzerra用于Rituximab难治的滤泡型NHL的研究结果[J]
.国外药讯,2009(9):26-27.
2
范丽珠(摘).
抗肿瘤药:Avastin在欧盟申请用于肺癌[J]
.国外药讯,2007(3):17-18.
3
金伟华.
09043 Taxol第一个用于胃癌的许可证[J]
.国外药讯,2001(9):19-19.
4
金伟华.
Velcade申请欧盟的许可证[J]
.国外药讯,2003(5):23-24.
5
GSK/Genmab递交Arzerra的申请[J]
.国外药讯,2009(2):25-26.
6
CHMP给予Zenas肯定性推荐意见[J]
.国外药讯,2009(12):25-25.
7
慢性淋巴细胞白血病药ofatumumab(Arzerra)在欧洲获准[J]
.世界临床药物,2010,31(5):266-266.
8
Genzyme的Mozobii获得CHMP的推荐[J]
.国外药讯,2009(8):29-29.
9
CHMP推荐批准苯达莫司汀治疗血癌[J]
.国外药讯,2010(4):18-19.
被引量:3
10
武田单抗药Entyvio获FDA批准[J]
.临床合理用药杂志,2014,7(20):2-2.
国外药讯
2010年 第2期
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