生物制品质量标准研讨会在京举办
出处
《中国药品标准》
CAS
2010年第1期64-64,共1页
Drug Standards of China
-
1全国生物制品批签发工作会议在深圳召开[J].药物分析杂志,2008,28(2):238-238.
-
2全国生物制品批签发工作会议在深圳召开[J].药物分析杂志,2008,28(3):410-410.
-
3生物制品批签发管理办法(试行)[J].中国新药杂志,2003,12(2):153-154.
-
4新闻动态[J].中国医药导刊,2005,7(6):391-394.
-
5国家食品药品监督管理局关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告[J].齐鲁药事,2005,24(1):8-9.
-
6北京市药品监督管理局关于加强生物制品批签发现场抽样管理工作的通知[J].首都医药,2010(2):1-1.
-
7关于召开生物制品质量控制与批签发管理国际研讨会的第二轮通知[J].药物分析杂志,2009,29(8):1332-1332.
-
8《生物技术药物安全性评价》出版[J].药物分析杂志,2008,28(12):2076-2076.
-
9姜典才,徐丽洁,林朝霞,张洁,陈玉琴,李凤祥.对我国生物制品批签发工作的几点思考[J].中国药事,2006,20(3):147-148. 被引量：3
-
10实施生物制品批签发管理疫苗类产品目录[J].医药导报,2006,25(1).
;
