肝癌发生机制新见解

厦门大学关于核受体RARg异常转位激活肝癌细胞生长通道研究取得新进展。在肝癌中，大量表达的RARg位于癌细胞的胞浆内，通过与P13K的调节亚基p85作用，激活P13K／Akt和NF-κB信号转导通路，诱导甲胎蛋白AFP的转录与表达。有趣的是，RARg靶点可以被肝癌的致病因子黄曲霉毒素以及环磷酰胺抗癌药分别上调和下调，并因而影响该通路中AFP的表达。