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EMA采取措施减小含钆造影剂的使用风险

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摘要欧洲药品管理局（EMA）采取了一组旨在最大限度减小含钆造影剂引起肾源性系统纤维化（NSF）风险的建议。含钆造影剂用于磁共振成像造影。管理局的人用药品委员会（CHMP）评估了这些药品,

出处《中国执业药师》 CAS 2010年第4期17-17,共1页 China Licensed Pharmacist

关键词含钆造影剂风险 EMA 药品管理局磁共振成像人用药品纤维化肾源性

分类号 R981.1 [医药卫生—药品]

引文网络
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中国执业药师

2010年第4期

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