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美国对治疗哮喘的长效β受体激动剂采取安全措施
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摘要
美国食品药品监督管理局(FDA)2月18日宣布,长效β受体激动剂(LABAs)类药品不能再单独用于儿童和成人的哮喘治疗。相关生产企业将被要求修改产品说明书,增加此项警告,并采取其他措施以减少此类药品的使用风险。
出处
《中国执业药师》
CAS
2010年第4期18-19,共2页
China Licensed Pharmacist
关键词
美国食品药品监督管理局
长效Β受体激动剂
安全措施
哮喘
治疗
产品说明书
生产企业
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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中国执业药师
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