喹诺酮类药物与其它抗菌药物体外抗枝原体活性研究

In┐vitrostudyontheactivitiesofquinolonesandotherantibioticsagainstmycoplasmasYeHui,WuJiminandHuangWeiyi*(ShanghaiInstituteofMateriaMedica,AcademiaSinica,Shanghai200032)*Dept.ofMicrobiology,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095)ABSTRACTByusingthemic

用微量稀释法比较了氧氟沙星、环丙沙星等喹诺酮化合物及大环内酯、四环素类抗生素体外抗枝原体活性，结果显示：对于解脲尿枝原体（Ｕｕ）、人型枝原体（Ｍｈ）、口腔枝原体（Ｍｏｒａ）和唾液枝原体（Ｍｓａｌ），喹诺酮类药物有中等抑制活性：氧氟沙星＞环丙沙星＞诺氟沙星＞萘啶酸；枝原体对大环内酯类抗生素高度敏感，其中交沙霉素活性最强，对Ｕｕ、Ｍｈ、Ｍｏｒａ、Ｍｓａｌ的ＭＩＣ分别为０．１２５、０．１２５、０．００７８和０．０１５６ｍｇ／Ｌ；四环素类抗生素中多西环素活性又大于四环素，对上述４种枝原体的ＭＩＣ分别是四环素的１／２～１／８倍。Ｕｕ、Ｍｈ对四环素和１４元大环内酯类抗生素红霉素易产生耐药性，对１６元大环内酯类抗生素交沙霉素、吉他霉素、泰洛星及喹诺酮类药物则相对不易产生耐药性。但对Ｍｈ，经喹诺酮类药物１０次诱导，ＭＩＣ增大８倍，呈现一定的耐药性。Ｕｕ、Ｍｈ的四环素或红霉素耐药株对红霉素或四环素有交叉耐药性，而对喹诺酮类药物。