不同剂量米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果观察

目的：观察中期妊娠引产妇女应用不同剂量的米非司酮联合利凡诺引产方法的安全性与有效性。方法：选择妊娠16-27周自愿要求引产的妇女320例，各项化验检查均正常，将患者分成A、B、C3组，A组采用米非司酮225mg分服，联合利凡诺羊膜腔注射方法终止妊娠；B组采用米非司酮150mg顿服，联合利凡诺羊膜腔注射方法终止妊娠；C组单纯用利凡诺羊膜腔注射方法。观察3组的引产效果及安全性。结果：A组从引产至分娩的时间最短，B组第二，A组、B组总产程明显短于C组（P〈0．01），产时疼痛、产后出血及胎盘残留等情况明显好于C组（P〈0．05）。结论：米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产安全有效，米非司酮225mg分服的效果最好。