摘要
视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)是视神经和脊髓主要受累的中枢神经系统脱髓鞘疾病。特异性NMO—IgG抗体[也称抗水通道蛋白4(AQP4)抗体]的发现支持NMO是一独立疾病,而非多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的亚型,开辟了NMO研究的新领域。NMO—IgG诊断NMO的敏感度为50%-91%,特异度85%~99%,2006年已被纳入NMO修订的诊断标准。
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期296-298,共3页
Chinese Journal of Neurology