启脾口服液治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床研究

目的观察启脾口服液对婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效及安全性。方法采用随机分组对照实验,将160例迁延性腹泻病儿随机分为两组:治疗组80例,对照组80例。治疗组应用启脾口服液(吉林益民堂制药有限公司生产)治疗,对照组应用思密达(法国博福-益普生制药集团生产)治疗,连用5d,观察两组用药后的大便情况,和有无腹胀,便秘,困倦乏力等不良反应。结果治疗组80例,显效70例(90%),有效6例(8%),总有效率95%。对照组80例,显效36例(45%),有效28例(35%),总有效率80%。治疗组和对照组的显效率和总有效率χ2分别为32.31和8.23(P<0.01),均有非常显著性差异,治疗组疗效明显优于对照组。并通过用药后副作用的比较,对照组有10例出现腹胀,12例出现便秘,4例出现困倦乏力等副作用,而治疗组没有出现副作用。经统计学分析有显著性差异。结论启脾口服液治疗婴幼儿迁延性腹泻效果明显,且未见任何不良反应。其作用机理可能与通过改善机体免疫功能有关。值得深入研究和临床推广。