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HPLC法测定布格呋喃中的对映体

HPLC determination of enantiomer in buagafuran
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摘要 目的:建立HPLC法测定布格呋喃中对映体的含量。方法:用Daicel Chiralcel OD手性色谱柱,正己烷为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃,进样体积10μL,检测波长196 nm。结果:在上述色谱条件下,布格呋喃与对映体的分离度为4.24。对映体在1~20μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9999),检测限为3 ng,定量限为10 ng。加样回收率为101.0%,RSD为1.4%(n=9)。布格呋喃中未检出对映体。结论:方法快速简便,实现了布格呋喃与对映体的手性分离,适用于布格呋喃中对映体的检查。 Objective:To establish an HPLC method for dermination of enantiomer as impurities in buagafuran. Methods:The Daicel Chiralcel OD column was used with n - hexane as mobile phase,flow rate was 0.5 mL·min^-1,column temperature was 30℃,injection volume was 10μL and wavelength was 196 nm.Results:Under this chromatographic condition,the resolution of buagafuran and its enantiomer was 4.24.Enantiomer showed a good linearity in the range of 1 - 20μg·mL^-1(r = 0.9999).The limits of detection and quantitation of the enantiomer were 3 ng and 10 ng,respectively.The average recovery and RSD were 101.0%and 1.4%(n =9).There was no enantiomer being detected in buagafuran.Conclusions:The method is rapid,simple and can be used for separation and determination of enantiomer in buagafuran.
机构地区 中国医学科学院
出处 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期722-724,共3页 Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
基金 863重大科技专项(2002AA2Z3117)
关键词 HPLC 布格呋喃 对映体 测定 HPLC buagafuran enantiomer determination
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参考文献2

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  • 1杨峻山 陈玉武 等.国产沉香化学成分的研究,Ⅱ.白木香醇和去氢白木香醇的分离和结构[J].药学学报,1986,21(7):516-516.
  • 2宋振玉.中草药现代研究(第三卷)[M].北京医科大学和中国协和医科大学联合出版社,1997,8.413-420.
  • 3杨峻山 王玉兰 苏亚伦 等.国产沉香化学成分的研究Ⅲ,异白木香醇的结构测定和低沸点成分的分离与鉴定.药学学报,1989,24(4):264-268.
  • 4Wu Yan ZHANG,Ji Yu GUO,Xiao Tian LIANG (Institute of Materia Medica. Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100050).Studies on Agarofurans Ⅳ. The Synthesis of 4-Substitutioned Agarofurans[J].Chinese Chemical Letters,2000,11(5):399-400. 被引量:2
  • 5刘倩,王东辉,李春,吕岱,王维君,郭积玉.α-沉香呋喃衍生物的合成及中枢神经系统活性[J].中国药物化学杂志,2003,13(3):125-130. 被引量:11

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