普鲁卡因联合泼尼松治疗肺结核咯血的观察

目的:观察普鲁卡因联合泼尼松治疗肺结核咯血的疗效和安全性。方法:将87例因肺结核住院的患者随机分为普鲁卡因联合泼尼松组及普鲁卡因组。普鲁卡因联合泼尼松组54例,男36例,女18例,平均年龄(61.960±9.331)岁;普鲁卡因组33例,男21例,女12例,平均年龄(60.350±10.998)岁。观察两组平均治疗天数及不良反应。结果:普鲁卡因联合泼尼松组平均治疗天数为(2.940±1.096)d,普鲁卡因组为(3.780±1.493)d,普鲁卡因联合泼尼松组优于普鲁卡因组,P<0.05,差异有统计学意义。两组年龄差异无统计学意义,两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:普鲁卡因联合泼尼松治疗肺结核咯血,特别是难治性咯血疗效肯定,不良反应少,值得在临床上使用,特别适用于存在心血管疾病或慢性阻塞性肺病的老年患者。