摘要
视神经脊髓炎(NMO)为主要累及视神经和脊髓的炎性脱髓鞘性疾病,临床上以视神经和脊髓同时或相继受累为主要特征,呈进行性或缓解-复发病程,最新研究表明,该病发病机制可能不同于多发性硬化(MS),是与水通道蛋白4特异性结合的自身抗体NMO—IgG产生有关。
出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2010年第2期267-269,共3页
Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery
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