血管紧张素转换酶抑制剂不良反应及其预防研究

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)临床应用中的不良反应及预防,以指导临床用药。方法将346例随机分为卡托普利组(116例)、依那普利组(115例)和贝多普利组(115例),平均用药时间4周。观察各组不良反应的发生率。结果卡托普利组发生不良反应达23.2%、依那普利达15.6%、贝多普利达16.5%,多发生在服药1～4周内,女性多于男性,夜间重于白天,减量或对症处理,症状可减轻或消失。结论口服ACEI类药物,不良反应发生率高,但若及时发现给予对症处理,多可耐受,不影响用药。