USP第467章中溶剂残留的检测

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摘要美国药典USP第467章．规定了药品中的溶剂用量，包括了全面的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类溶剂列表，并规定了其限值以及鉴定、确证和定量过程（分别称之为过程A、B、C）。本文采用压力平衡顶空进样和GC－FID方法，

作者 Padmaja Prabhu

机构地区美国PerkinElmer公司

出处《实验与分析》 2010年第2期30-31,共2页 LABOR PRAXIS

关键词溶剂残留 USP 检测 GC-FID 溶剂用量美国药典顶空进样压力平衡

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实验与分析

2010年第2期

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