肝豆状核变性的CT诊断

肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传性慢性铜代谢障碍性疾病，致多系统受累，病程为慢性进行性，好发于10—25岁，两性均见，较少见．临床分为症状前期、脑与肝三型，笔者对1例经临床、CT诊断并经化验确诊的脑型HLD，进行同顾性分析．意在探讨脑型HLD的CT表现及诊断价值。