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2010年3月份美国FDA批准的NDA
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摘要
3月份美国FDA批准的NDA如下表所示批准4月22日,委员会将讨论Acura医药公司的ACUYOX(oxycodone HCl+niacin,盐酸羟考酮+烟酸)片剂的新药申请(NDA22—451)。该药用以缓解适合使用速释口服阿片类止痛片患者的中至重度疼痛。
出处
《国外药讯》
2010年第4期8-9,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
FDA批准
NDA
美国
盐酸羟考酮
医药公司
新药申请
重度疼痛
委员会
分类号
R97 [医药卫生—药品]
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国外药讯
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