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欧盟CHMP推荐批准Prolia
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摘要
欧盟人用药委员会(CHMP)推荐批准Amgen公司的Prolia(denosumab),用于治疗存在骨折风险的停经期后妇女骨质疏松和用于治疗与骨折风险增加的前列腺癌男性患者激素脱离有关的骨质损失。
出处
《国外药讯》
2010年第4期30-31,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
欧盟
Amgen公司
骨折风险
骨质疏松
男性患者
前列腺癌
委员会
停经期
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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0
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0
1
Amgen公司获准在美销售骨质疏松新药[J]
.家庭药师,2010(8):11-11.
2
肌肉骨骼系统用药——FDA一个专门小组支持denosumab用于骨质疏松[J]
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3
阮建平.
雌激素防治妇女骨质疏松[J]
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4
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5
刘敏(摘).
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6
新型抗骨质疏松注射剂Prolia获FDA批准[J]
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7
NICE初步支持Amgen公司的骨质疏松药Prolia[J]
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顾寅明,杨臻峥.
Prolia有望用于某些肿瘤骨转移患者的骨骼系统并发症[J]
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欧盟批准安进公司denosumab上市[J]
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10
Denosumab有望成为癌骨转移一线治疗药[J]
.国外药讯,2009(11):31-32.
国外药讯
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