美国FDA批准依维莫司用于预防肾移植术后的器官排异

美国食品药品监督管理局（FDA）于2010年4月20日批准诺华公司的Zortress（通用名：Everolimus，依维莫司）一项新的适应证，该药将可以用于具有轻至中度免疫危险的成年肾移植患者，以预防其手术后的器官排异反应。依维莫司曾在2009年3月30日被FDA批准对舒他替尼和索拉菲尼治疗无效的晚期肾细胞癌患者使用。