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喹诺酮类抗菌剂抗分支杆菌的QSAR研究——C-7位结构变化对活性的影响

Studies on the Quantitative Structure activity Relationship of the Quinolone Antibacterials Against Mycobacteria:Effect of Structural Changes at C 7
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摘要 用分子连接性指数法对一系列喹诺酮类化合物抗结核病分支杆菌的定量构效关系进行了研究。设计了4个新的化合物,预测它们具有高的抗菌活性。 The quantitative structure activity relationship(QSAR) of the quinolone antibacterials against mycobacteria was studied by the method of molecular connectivity. Four compounds were designed, which were expected to have high antibacterial activity against Mycobacterium fortuitum .
机构地区 浙江大学化学系
出处 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期16-18,共3页 Journal of China Pharmaceutical University
基金 国家自然科学基金
关键词 喹诺酮 分支杆菌 分子连接性 定量构效关系 Quinolone Mycobacterium fortuitum Molecular connectivity Quantitative structure activity relationship(QSAR)
  • 相关文献

参考文献2

  • 1王尔华.定量药物设计[M].北京:人民卫生出版社,1983.121-154.
  • 2王尔华,定量药物设计,1983年,298页

共引文献6

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