美FDA批准左炔诺孕酮宫内释药装置Mirena治疗妇女严重经期出血

日前，美国FDA批准了Bayer制药有限公司的左炔诺孕酮（levonorgestrel）宫内释药装置Mirena一新适应证，即用于治疗愿意选择宫内装置作为避孕方法的妇女的严重经期出血。严重经期出血是指每经期出血量≥80mL，实际影响到9％～14％的健康妇女。