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提高法莫替丁片颗粒中间体含量的研究

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摘要 目的:提高法莫替丁片颗粒中间体的含量,并将分析、解决过程应用到其它产品。方法:通过系统的原因分析,确定是处方设计及制粒工艺参数的问题,通过小样试制来确定最佳的解决方案。通过两大问题的解决,最终颗粒含量达到了95%的预期目标。结果:通过处方设计及制粒工艺参数两个主要问题的解决,法莫替丁片最终的颗粒含量基本可以达到96.5%。结论:通过对法莫替丁片制粒工艺的改进,使颗粒流动性和可压性获得较好的改善,大大提高了中间体含量,产品质量得到明显提升。此制粒工艺的改进还可推广至其它产品。
作者 陈斌 魏明春
出处 《上海医药》 CAS 2010年第6期272-274,共3页 Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
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